Ученые из Цюрихского университета, сообщает Mirage News, создали технологию, позволяющую производить терапевтические агенты по запросу только в том месте, где они необходимы. Это нововведение может уменьшить побочные эффекты противораковой терапии и станет гарантией адресной доставки лекарств.
Был модифицирован аденовирус — теперь он доставляет гены для лечения рака непосредственно в опухолевые клетки. В отличие от химиотерапии или лучевой терапии, этот подход не вредит нормальным здоровым клеткам. Оказавшись внутри опухолевых клеток, доставленные с вирусом гены служат основой для производства терапевтических антител, цитокинов и других сигнальных веществ. По факту они вырабатываются самими раковыми клетками; опухоль уничтожается изнутри.
С помощью разработанной методики ученые смогли заставить опухоль вырабатывать клинически одобренное противораковое антитело (трастузумаб) в молочной железе мыши. Они обнаружили, что через несколько дней в опухоли продуцировалось больше антител, чем при прямом введении препарата.